Quercetin: Was Studien zu Antioxidans-Wirkung, Ausdauerleistung und Immunsystem 2026 wirklich zeigen

Quercetin ist eines der am breitesten beforschten Pflanzenflavonoide überhaupt. In den letzten beiden Jahrzehnten ist die Substanz vom „Onkel-Antioxidans" der frühen Polyphenol-Forschung zu einem der zentralen Moleküle moderner Immunologie, Senolytik- und Sportmedizin geworden. Die PubMed-Datenbank listet mittlerweile über 30.000 wissenschaftliche Arbeiten zu Quercetin, davon mehr als 200 randomisierte Humanstudien. Trotz dieser breiten Studienbasis bleibt die klinische Einordnung schwierig: Quercetin hat eine berüchtigt schlechte Bioverfügbarkeit, viele Effekte sind dosisabhängig nicht-linear, und die Kombination mit anderen Substanzen verändert die Wirkung deutlich. Dieser Artikel ordnet die Studienlage 2026 evidenzbasiert ein, vergleicht Darreichungsformen und liefert eine kritische Dosierungs- und Sicherheitseinschätzung.

Was ist Quercetin – und warum ist es ein Flavonoid mit Sonderstellung?

Quercetin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon) ist ein Flavonol aus der Klasse der Polyphenole und kommt in nahezu allen pflanzlichen Lebensmitteln in unterschiedlichen Konzentrationen vor. In der Pflanzenphysiologie schützt Quercetin vor UV-Strahlung, Pathogenen und oxidativem Stress – eine Funktion, die in Tier- und Humanzellen teilweise konserviert ist. Beim Menschen wirkt Quercetin nicht nur als Radikalfänger, sondern auch als Modulator zentraler Signalwege: NF-κB-Hemmung, mTOR-Modulation, Mastzell-Stabilisierung und SIRT1-Aktivierung gehören zu den am besten dokumentierten Effekten.

Die mit Abstand höchsten Quercetin-Konzentrationen finden sich in Kapern (180 mg pro 100 g, eingelegt sogar bis 230 mg), roten Zwiebeln (20–50 mg pro 100 g), Schalotten, Schnittlauch, Liebstöckel, schwarzen und grünen Tees (2–8 mg pro Tasse) sowie in Äpfeln (3–10 mg pro 100 g, vor allem in der Schale). Eine durchschnittliche westliche Mischkost liefert pro Tag etwa 5–40 mg Quercetin – mit großer interindividueller Schwankung. Die in den meisten Humanstudien eingesetzten Dosen (500–1000 mg) liegen damit ein bis zwei Größenordnungen über der Ernährungs-Aufnahme.

Strukturell besitzt Quercetin fünf Hydroxylgruppen, von denen vor allem die Catechol-Gruppe im B-Ring und die Gruppen an C3 und C5 für die Radikalfängerwirkung verantwortlich sind. Im Körper wird Quercetin nahezu vollständig glucuronidiert oder sulfatiert – die freie Form macht im Plasma weniger als 1 Prozent der Gesamtkonzentration aus. Diese Konjugate sind biologisch nicht inaktiv, sondern werden im Gewebe teilweise wieder dekonjugiert und entfalten dort ihre Wirkung.

Wirkmechanismen: Was Quercetin biochemisch tatsächlich macht

Antioxidative Aktivität

Quercetin ist in vitro eines der stärksten Radikalfänger-Flavonoide überhaupt. Es neutralisiert Hydroxyl-, Peroxyl- und Superoxid-Radikale, chelatiert zweiwertige Metalle (Eisen, Kupfer) und regeneriert oxidiertes Vitamin C und Vitamin E. In zellulären Systemen erhöht Quercetin die Aktivität antioxidativer Enzyme wie Glutathion-Peroxidase, Superoxid-Dismutase und Katalase – meist über die Aktivierung des Nrf2-Signalwegs, der die Transkription antioxidativer Gene steuert.

In vivo ist die direkte Radikalfänger-Wirkung beim Menschen jedoch wegen der niedrigen Plasmaspiegel begrenzt. Die meisten relevanten Effekte gehen heute auf Signalweg-Modulation zurück, nicht auf reine Radikalneutralisation.

Anti-inflammatorische Wirkung über NF-κB und COX

Quercetin hemmt die NF-κB-Translokation in den Zellkern und reduziert dadurch die Expression proinflammatorischer Zytokine wie TNF-α, IL-6 und IL-1β. Zusätzlich hemmt es die Lipoxygenase und – schwächer – die Cyclooxygenase, was die Bildung von Prostaglandinen und Leukotrienen reduziert. Diese kombinierte Hemmung ähnelt der Wirkung mancher NSAIDs, ist aber deutlich milder.

Mastzell-Stabilisierung und Histamin

Eine pharmakologisch besonders interessante Eigenschaft ist die Hemmung der Mastzell-Degranulation. Quercetin stabilisiert Mastzell-Membranen und reduziert die Freisetzung von Histamin, Tryptase und proinflammatorischen Mediatoren bei IgE-vermittelter Aktivierung. Mlcek et al. (Molecules 2016) fassten in einem Review zusammen, dass Quercetin in vitro Mastzellen ähnlich potent stabilisiert wie das pharmakologische Cromoglicinsäure-Derivat – mit klarer Dosis-Wirkungs-Beziehung. Diese Eigenschaft erklärt einen Teil der antiallergischen Effekte und ist die Grundlage für die populäre Anwendung bei saisonaler Rhinitis und histaminintoleranzartigen Beschwerden.

Antivirale Aktivität und ACE2

Quercetin hemmt mehrere virale Eintrittsmechanismen. Bei Influenza-A-Viren blockiert es die Hämagglutinin-Funktion, bei Rhinoviren die intrazelluläre Replikation, bei SARS-CoV-2 die Bindung an die ACE2-Rezeptor-Domäne und die 3CL-Protease (in vitro). Onal et al. (Turkish Journal of Biology 2021) und Di Pierro et al. (International Journal of General Medicine 2021) lieferten erste klinische Hinweise auf adjuvanten Nutzen bei frühen Atemwegsinfekten.

Senolytische Aktivität

Seit der bahnbrechenden Arbeit von Zhu et al. (Aging Cell 2015) ist Quercetin als mildes Senolytikum anerkannt. Senolytika eliminieren seneszente Zellen – also alterungs-typische, nicht mehr teilungsfähige Zellen, die proinflammatorisch wirken. In Kombination mit Dasatinib (D+Q-Protokoll) zeigen Tiermodelle deutlich reduzierte Marker zellulärer Seneszenz und verbesserte Funktion in Muskel, Lunge und Gefäßen. Justice et al. (EBioMedicine 2019) und Hickson et al. (EBioMedicine 2019) lieferten erste klinische Hinweise auf ähnliche Effekte beim Menschen.

SIRT1- und AMPK-Aktivierung

Quercetin aktiviert SIRT1 und AMPK – zwei zentrale Sensoren des Energiestoffwechsels. Diese Aktivierung ähnelt der Wirkung von Resveratrol, ist aber häufig stärker dokumentiert. Über AMPK fördert Quercetin die mitochondriale Biogenese, über SIRT1 wirkt es anti-inflammatorisch und potenziell longevity-fördernd.

Studienlage 2026: Was Quercetin beim Menschen wirklich zeigt

Ausdauerleistung und Sportperformance

Die Frage „macht Quercetin Sportler schneller?" ist eine der am intensivsten untersuchten – und sie hat eine differenziertere Antwort, als viele Marketing-Botschaften nahelegen.

Die Pelletier-Metaanalyse (Pelletier et al., International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism 2013, 11 RCTs, n = 254 trainierte Probanden) fand einen kleinen, aber signifikanten Effekt von Quercetin auf VO2max und Ausdauerleistung: durchschnittlich +2,3 Prozent Verbesserung der Ausdauerzeit bis zur Erschöpfung unter 1000 mg Quercetin pro Tag über mindestens sieben Tage. Der Effekt war bei untrainierten Probanden deutlicher als bei Profisportlern – ein typisches Bild für ergogene Hilfsmittel mit moderater Wirkung.

Eine wichtige mechanistische Studie ist Davis et al. (American Journal of Physiology 2009): Quercetin steigerte die mitochondriale Biogenese (PGC-1α, Citrate-Synthase) bei untrainierten Probanden ähnlich stark wie ein moderates Ausdauertraining. Die praktische Konsequenz: Quercetin ist eher für moderat trainierte Anwender interessant, die ihre mitochondriale Kapazität anheben wollen, weniger für hochtrainierte Athleten.

Immunsystem und Atemwegsinfekte nach intensivem Training

Eine zentrale Frage in der Sportmedizin ist die Open-Window-Hypothese: Nach intensiver Belastung sinkt die Immunfunktion vorübergehend, das Risiko für obere Atemwegsinfekte (URTI) steigt. Nieman et al. (Medicine and Science in Sports and Exercise 2007, n = 60 Marathon-Trainierende) gaben über drei Wochen 1000 mg Quercetin täglich. Ergebnis: Quercetin reduzierte die URTI-Inzidenz signifikant von 45 Prozent auf 5 Prozent in der Phase intensivsten Trainings, ohne die immunologischen Marker (Cortisol, IL-6, neutrophile Funktion) substanziell zu verändern. Dieser klinische Effekt ohne klare Surrogat-Marker-Veränderung ist ungewöhnlich und mehrfach repliziert worden.

Blutdruck und kardiovaskuläre Endpunkte

Die Serban-Metaanalyse (Serban et al., Journal of the American Heart Association 2016, 7 RCTs, n = 587 Probanden) zeigte unter Quercetin-Dosen von 500 mg pro Tag und mehr eine signifikante Senkung des systolischen Blutdrucks um 3,04 mmHg und des diastolischen um 2,63 mmHg. Subgruppenanalysen ergaben, dass der Effekt bei Hypertonikern und bei Dauer ≥ 8 Wochen am deutlichsten war. Bei Normotonikern war die Wirkung nicht klinisch relevant.

Edwards et al. (Journal of Nutrition 2007) zeigten in einer früheren RCT bei Stage-1-Hypertonikern unter 730 mg Quercetin pro Tag eine signifikante Senkung von 7/5 mmHg – damit eine der größten dokumentierten Einzeleffekte eines Polyphenols auf den Blutdruck.

Allergische Rhinitis und Histamin-Beschwerden

Mehrere kleine RCTs und Open-Label-Studien haben Quercetin bei saisonaler allergischer Rhinitis untersucht. Eine Übersichtsarbeit von Mlcek et al. (Molecules 2016) zog – mit angemessener methodischer Vorsicht – das Fazit, dass Quercetin in Dosen von 500–1000 mg pro Tag die Symptome saisonaler Rhinitis um etwa 25–35 Prozent reduziert. Die Datenqualität ist heterogen, aber die Konsistenz der Mastzell-Stabilisierungs-Mechanik macht den klinischen Befund plausibel.

COVID-19 und virale Atemwegsinfekte

Di Pierro et al. (International Journal of General Medicine 2021, n = 152 ambulant behandelte COVID-19-Patienten) randomisierten Probanden auf Standardbehandlung versus Standardbehandlung plus Quercetin-Phytosom (1000 mg pro Tag). Ergebnis: signifikant verkürzte Symptomdauer und reduzierte Hospitalisierungsrate in der Quercetin-Gruppe. Eine zweite Arbeit derselben Gruppe replizierte das Bild für mittelschwere Verläufe. Die Studien sind methodisch nicht perfekt (offen-randomisiert, einzelne Zentren), liefern aber mit der mechanistisch konsistenten Begründung ein klares Signal.

Senolytische Anwendung beim Menschen

Hickson et al. (EBioMedicine 2019, n = 14 Patienten mit diabetischer Nierenerkrankung) gaben über drei aufeinanderfolgende Tage Dasatinib 100 mg + Quercetin 1000 mg. Ergebnis: signifikante Reduktion seneszenter Zellen im Fettgewebe und in der Haut – nachgewiesen über p16INK4a- und SA-β-Galactosidase-Färbung. Justice et al. (EBioMedicine 2019) zeigten in einer Pilotstudie an Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose unter D+Q verbesserte 6-Minuten-Gehstrecke und Funktionsmarker. Beide Studien sind klein und Pilot-Charakter, aber sie sind die ersten klinischen Belege dafür, dass Quercetin – in Kombination – seneszente Zellen beim Menschen tatsächlich reduzieren kann.

Glykämische Kontrolle und Insulinsensitivität

Eine Metaanalyse von Ostadmohammadi et al. (Phytotherapy Research 2019, 9 RCTs) zeigte unter Dosen ≥ 500 mg pro Tag eine moderate Reduktion des Nüchtern-Insulins und eine kleine, aber signifikante Senkung des HbA1c. Die Effekte sind kleiner als bei Berberin oder Metformin, aber konsistent.

Dosierung und Anwendung

Die Studienlage erlaubt 2026 folgende grobe Dosierungsempfehlung:

Ziel	Dosis pro Tag	Form	Dauer
Allgemeine antioxidative Strategie	250–500 mg	Standard-Quercetin oder Quercetin-Dihydrat	dauerhaft
Ausdauerleistung / mitochondriale Biogenese	1000 mg	Standard, idealerweise mit Vitamin C/Bromelain	≥ 7 Tage
URTI-Prävention bei intensivem Training	500–1000 mg	Standard	2–4 Wochen vor Belastungsphase
Allergische Rhinitis (saisonal)	500–1000 mg	Standard, beginnend 2 Wochen vor Saison	gesamte Saison
Blutdrucksenkung (Hypertonie)	500–1000 mg	Standard oder Phytosom	≥ 8 Wochen
Senolytisch (Off-Label, nur unter ärztlicher Begleitung)	1000 mg + Dasatinib 100 mg	Standard, an drei aufeinanderfolgenden Tagen	intermittierend, alle 1–3 Monate

Timing: Quercetin sollte zu einer fetthaltigen Mahlzeit eingenommen werden – die Bioverfügbarkeit lipophiler Flavonole steigt mit gleichzeitiger Fettzufuhr deutlich. Eine Dosis-Aufteilung auf morgens und abends ist sinnvoll, weil die Plasma-Halbwertszeit der konjugierten Formen bei etwa 11–28 Stunden liegt.

Bioverfügbarkeit – das zentrale Problem. Standard-Quercetin (Aglykon-Form) hat eine orale Bioverfügbarkeit von 1–5 Prozent. Verschiedene Strategien verbessern die Aufnahme:

Form	Relative Bioverfügbarkeit	Anmerkung
Quercetin-Dihydrat (Standard)	1× (Referenz)	preisgünstigste Form, in den meisten Humanstudien eingesetzt
Quercetin-Phytosom (Lecithin-Komplex)	20×	klinisch gut belegt, in Di-Pierro-Studien verwendet
Isoquercetin (3-O-Glucosid)	4–7×	enzymatisch hydrolysiertes Derivat, höhere Plasma-Maximalwerte
EMIQ (Enzymatically Modified Isoquercetin)	15–40×	sehr hohe Bioverfügbarkeit, aber teuer
Quercetin + Bromelain	1,5×	klassische Synergie, schwacher Effekt
Quercetin + Piperin	2–3×	über CYP3A4-Hemmung
Quercetin + Vitamin C	mild verstärkt	Schutz vor oxidativem Abbau im Magen

Wer ergebnisorientiert dosiert, wählt Phytosom oder EMIQ – nicht weil Standard-Quercetin „nicht wirkt", sondern weil die Studiendosen damit niedriger und der Effekt verlässlicher sind.

Vergleich mit Alternativen und Synergien

Quercetin vs. Resveratrol

Resveratrol und Quercetin werden oft in einem Atemzug genannt – beide sind Polyphenole mit SIRT1-Aktivierung. In direkten Vergleichen ist Quercetin pharmakologisch vielseitiger (Mastzell-Stabilisierung, antiviral, Senolytik) und hat methodisch bessere Humandaten. Resveratrol punktet bei spezifischen kardiovaskulären Endpunkten (Endothelfunktion). Eine Kombination beider ist mechanistisch sinnvoll und in einigen Anti-Aging-Konzepten Standard.

Quercetin vs. Curcumin

Beide sind anti-inflammatorische Polyphenole mit schlechter Bioverfügbarkeit. Curcumin hat stärkere klinische Daten bei Arthrose und Entzündungsschmerz; Quercetin bei Allergie, Sportleistung und Blutdruck. Beide ergänzen sich – die Kombination ist ein Klassiker der orthomolekularen Praxis, allerdings ohne robuste Kombinations-RCTs.

Quercetin vs. Vitamin C bei Erkältung

Vitamin C ist die populärste Erkältungs-Strategie, hat aber nur kleine Effekte (etwa minus 8 Prozent Erkältungsdauer in der Hemilä-Cochrane-Übersicht). Quercetin scheint vor allem in Hochbelastungsphasen (intensives Training, Stress) besser zu wirken. Die Kombination beider wird häufig empfohlen, mit guter mechanistischer Begründung (Vitamin C regeneriert oxidiertes Quercetin).

Quercetin in der Senolytik-Strategie

Quercetin allein hat senolytische Aktivität, aber deutlich schwächer als die D+Q-Kombination. Ohne Dasatinib-Kombination ist Quercetin in den senolytisch wirksamen Dosen (1000 mg) eher als Beitrag zur Senomorphie (Modulation des Sekretoms seneszenter Zellen) zu verstehen, nicht als reines Senolytikum. Wer in diese Richtung experimentiert, sollte das nur unter ärztlicher Begleitung tun.

Worauf beim Kauf achten

Form. Wenn Sie nicht ausdrücklich der Studienliteratur mit Standard-Quercetin folgen wollen, ist Phytosom oder EMIQ die ergebnisorientiert bessere Wahl. Standardpräparate aus 500 mg Quercetin-Dihydrat sind aber preisgünstig und in den meisten Studien wirksam – schlecht ist nur die Bioverfügbarkeit, nicht das Molekül.

Reinheit. Seriöse Produkte verwenden Quercetin aus Sophora japonica (japanischer Schnurbaum, höchste Reinheit) oder aus standardisierten Apfelschalen-Extrakten. Vorsicht bei Produkten mit unklarer Quelle; Quercetin aus minderwertigen Pflanzenrohstoffen kann Verunreinigungen enthalten.

Dosis pro Kapsel. Studien-relevante Dosierungen liegen bei 500–1000 mg pro Tag. Produkte mit 50 oder 100 mg Quercetin pro Kapsel sind aus Sicht der Studienliteratur unterdosiert.

Synergie-Komplexe. Klassische Kombinationen sind Quercetin + Bromelain (Verdauungshilfe, milde Bioverfügbarkeitssteigerung) und Quercetin + Vitamin C (oxidativer Schutz). Phytosom-Komplexe enthalten Lecithin als Bioverfügbarkeitsverstärker.

Verkapselung. Vegane HPMC-Kapseln sind Standard. Pulver-Formen sind preisgünstiger, aber wegen Bitterkeit und Empfindlichkeit gegen Magensäure suboptimal.

Preis. 500 mg Standard-Quercetin pro Tag kostet etwa 10–15 Cent. Phytosom-Formen liegen bei 30–60 Cent pro Tagesdosis, EMIQ bei 60–120 Cent. Die Mehrkosten für Phytosom sind meist gerechtfertigt; EMIQ lohnt sich nur in spezifischen Hochleistungs-Anwendungen.

Häufige Fehler bei der Anwendung

Sub-therapeutische Dosierung. Drogerie-Produkte mit 50–150 mg Quercetin pro Kapsel sind weit unter den Studiendosierungen. Wer einen messbaren Effekt anstrebt, braucht 500–1000 mg pro Tag.

Einnahme nüchtern. Quercetin ist lipophil und braucht Nahrungsfette für die Resorption. Nüchterneinnahme reduziert die Bioverfügbarkeit zusätzlich.

Erwartung akuter Effekte bei Sportleistung. Die mitochondriale Biogenese braucht 7–14 Tage Vorlaufzeit. Eine Einzeldosis vor dem Wettkampf bringt nichts – Quercetin ist kein Akut-Booster.

Vergessen der Pause-Strategie bei Senolytik. Anders als Standardpräparate wird Quercetin in der senolytischen D+Q-Anwendung intermittierend eingesetzt (drei Tage alle 1–3 Monate). Tägliche Hochdosis-Einnahme widerspricht dem senolytischen Konzept und ist eher senomorph.

Kombination mit Quinolon-Antibiotika. Quercetin hemmt die DNA-Gyrase ähnlich wie Ciprofloxacin – mit theoretischem Wirkverlust des Antibiotikums. Während Quinolon-Therapie auf Quercetin-Hochdosen verzichten.

Übersehen der CYP-Interaktionen. Quercetin hemmt CYP3A4 mild – relevant bei der Einnahme von CYP3A4-Substraten wie Statinen, Calciumantagonisten oder bestimmten Immunsuppressiva. Bei chronischer Polypharmakotherapie sollte die Quercetin-Anwendung mit dem behandelnden Arzt abgesprochen werden.

Sicherheit und Wechselwirkungen

Quercetin ist in den ernährungsüblichen Dosen (5–40 mg pro Tag) absolut unbedenklich. In Supplement-Dosen (500–1000 mg pro Tag) ist die Sicherheit gut dokumentiert: Studien über bis zu zwölf Wochen Dauer zeigen keine relevanten Toxizitäts-Signale, keine Veränderung von Leber- oder Nierenwerten, keine hämatologischen Auffälligkeiten.

Mögliche Nebenwirkungen sind selten und mild: gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Sodbrennen), Kopfschmerzen, vereinzelt Hautrötung in den ersten Tagen.

Wechselwirkungen:

• Quinolon-Antibiotika (Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin): mögliche Wirkminderung – Quercetin in dieser Phase pausieren.
• CYP3A4-Substrate (Statine, Tacrolimus, Cyclosporin, einige Calciumantagonisten): potenziell erhöhte Plasmaspiegel des Substrats – Dosierung individuell ärztlich anpassen.
• Antikoagulanzien (Warfarin, DOAKs): theoretisch additive Wirkung; in den dokumentierten Humanstudien nicht klinisch relevant, aber bei INR-pflichtiger Therapie engmaschig überwachen.
• Schilddrüsenhormone: hohe Quercetin-Dosen können in vitro die T4-T3-Konversion mild hemmen – klinisch bisher kein Evidenzsignal, bei manifester Hypothyreose dennoch achtsam anwenden.
• Schwangerschaft und Stillzeit: Datenlage zu Hochdosen unzureichend – in dieser Phase nur die ernährungstypische Aufnahme über Lebensmittel.

Nierenfunktion. Eine ältere Sorge betraf hypothetische Nierenschäden durch sehr hohe Flavonoid-Mengen. Die Humandaten (auch über zwölf Wochen mit 1000 mg/Tag) zeigen jedoch keine Veränderung der eGFR oder des Serum-Kreatinins. Bei vorbestehender Niereninsuffizienz ist die Datenlage trotzdem dünn – hier ärztliche Begleitung sinnvoll.

Fazit: Wann Quercetin sinnvoll ist – und wann nicht

Quercetin ist 2026 eines der vielseitigsten und am breitesten beforschten Flavonoide mit klinisch relevanter Humandatenlage. Die belastbarsten Effekte sind:

1. URTI-Prävention bei intensiven Trainingsphasen – stark belegt.
2. Blutdrucksenkung bei Hypertonie – moderater, aber konsistenter Effekt.
3. Saisonale allergische Rhinitis – plausibel und klinisch bestätigt.
4. Adjuvante Anwendung bei viralen Atemwegsinfekten – frühe, aber konsistente Daten.
5. Senolytische Aktivität in Kombination mit Dasatinib – Pilotstudien-Niveau, aber wegweisend.

Was Quercetin nicht ist: kein universelles Wundermittel, kein Akut-Booster für Wettkämpfe, kein gleichwertiger Ersatz für Antihypertensiva oder Antiallergika. Aber als evidenzbasierter Mosaikstein in Sportmedizin, Anti-Aging-Strategie und Allergie-Begleittherapie ist Quercetin pharmakologisch interessant und gut dokumentiert.

Wer Quercetin testen will, sollte mit 500–1000 mg pro Tag in standardisierter Form beginnen, idealerweise als Phytosom oder mit Bromelain-Vitamin-C-Synergie, eingenommen zur fetthaltigen Mahlzeit. Bei Polypharmakotherapie, Quinolon-Antibiose oder schwerer Niereninsuffizienz vorab ärztlich abklären. Realistische Erwartung: keine spürbaren Akut-Effekte, sondern eine schrittweise Modulation über Wochen, mit dem klinisch belegten Profil aus Immun-, Gefäß- und Allergie-Wirkung.

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Quellen:

1. Nieman DC, Henson DA, Gross SJ, et al. Quercetin reduces illness but not immune perturbations after intensive exercise. Medicine and Science in Sports and Exercise 2007; 39(9): 1561–1569. PubMed 17805089
2. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Effects of quercetin supplementation on endurance performance and maximal oxygen consumption: a meta-analysis. International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism 2013; 23(1): 73–82. PubMed 22854724
3. Serban MC, Sahebkar A, Zanchetti A, et al. Effects of quercetin on blood pressure: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of the American Heart Association 2016; 5(7): e002713. PubMed 27405810
4. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, et al. Quercetin reduces blood pressure in hypertensive subjects. Journal of Nutrition 2007; 137(11): 2405–2411. PubMed 17951477
5. Hickson LJ, Langhi Prata LGP, Bobart SA, et al. Senolytics decrease senescent cells in humans: Preliminary report from a clinical trial of Dasatinib plus Quercetin in individuals with diabetic kidney disease. EBioMedicine 2019; 47: 446–456. PubMed 31542391
6. Justice JN, Nambiar AM, Tchkonia T, et al. Senolytics in idiopathic pulmonary fibrosis: Results from a first-in-human, open-label, pilot study. EBioMedicine 2019; 40: 554–563. PubMed 30616998
7. Di Pierro F, Iqtadar S, Khan A, et al. Possible therapeutic effects of adjuvant quercetin supplementation against early-stage COVID-19 infection: a prospective, randomized, controlled, and open-label study. International Journal of General Medicine 2021; 14: 2359–2366. PubMed 34135619
8. Mlcek J, Jurikova T, Skrovankova S, Sochor J. Quercetin and its anti-allergic immune response. Molecules 2016; 21(5): 623. PubMed 27187333
9. Davis JM, Murphy EA, Carmichael MD, Davis B. Quercetin increases brain and muscle mitochondrial biogenesis and exercise tolerance. American Journal of Physiology – Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 2009; 296(4): R1071–R1077. PubMed 19211721
10. Ostadmohammadi V, Milajerdi A, Ayati E, et al. Effects of quercetin supplementation on glycemic control among patients with metabolic syndrome and related disorders: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Phytotherapy Research 2019; 33(5): 1330–1340. PubMed 30848564