Ipamorelin + CJC-1295 (no DAC) Blend: Was die Forschung zur synergistischen GH-Sekretagoga-Kombination zeigt (Stand 2026)
⚠️ Wichtiger Hinweis — Ausschliesslich fuer Forschungszwecke: Ipamorelin + CJC-1295 (no DAC) Blend ist kein zugelassenes Arzneimittel und darf nur zu legitimen wissenschaftlichen Forschungszwecken bezogen werden. Eine Anwendung am Menschen wird von Supplement Radar ausdruecklich nicht empfohlen und ist ohne aerztliche Zulassung ausserhalb des gesetzlichen Rahmens. Alle beschriebenen Effekte basieren auf Tier- und In-vitro-Studien. Dieser Artikel stellt weder eine Kauf- noch eine Anwendungsempfehlung dar und ersetzt keine medizinische Beratung.
Der Ipamorelin + CJC-1295 (no DAC) Blend ist die meistreferenzierte synthetische Peptid-Kombination im praeklinischen GH-Achsen-Forschungsbereich. Die Verbindung zweier komplementaerer Sekretagoga — eines selektiven Ghrelin-Rezeptor-Agonisten (Ipamorelin) und eines kurzwirksamen GHRH-Analogons (CJC-1295 ohne Drug Affinity Complex, in der Literatur auch als Mod-GRF(1-29) gefuehrt) — wurde in der Endokrinologie ueber drei Jahrzehnte als Modell fuer die Untersuchung der synergistischen Pulsamplifikation der somatotropen Achse etabliert. Wer Ipamorelin CJC-1295 kaufen oder die Ipamorelin CJC-1295 Wirkung wissenschaftlich einordnen moechte, sollte den fundamentalen pharmakologischen Unterschied zwischen den beiden Bausteinen sowie ihren mechanistisch verzahnten Wirkprofilen verstehen: Ipamorelin und Mod-GRF(1-29) wirken nicht parallel, sondern an zwei unterschiedlichen Rezeptorsystemen der hypophysaeren Somatotrophen mit teils additiven, teils ueber-additiven Effekten auf die GH-Sekretion.
Dieser Artikel fasst den Ipamorelin + CJC-1295 Studie-Stand 2026 zusammen: die Struktur und Pharmakokinetik beider Bausteine, den biochemischen Wirkmechanismus mit GHS-R1a- und GHRH-R-Aktivierung, die zentralen praeklinischen Daten zur Synergie aus dem Bowers/Veldhuis-Korpus, die in der Forschungsliteratur dokumentierten Konzentrations- und Dosisbereiche, sowie die Qualitaetskriterien fuer den Bezug von Research-Grade-Material aus EU-Quellen.
Was ist der Ipamorelin + CJC-1295 (no DAC) Blend?
Der Blend ist eine proprietaere lyophilisierte Co-Formulierung aus zwei strukturell und mechanistisch komplementaeren Peptiden in einem gemeinsamen Vial. Beide Komponenten sind in der Forschungsliteratur eigenstaendig charakterisiert und werden in der praeklinischen Endokrinologie haeufig in Kombination eingesetzt, um die synergistische GH-Achsen-Aktivierung zu untersuchen.
Ipamorelin (CAS 170851-70-4) ist ein synthetisches Pentapeptid mit der Sequenz Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ und einer Molmasse von 711,9 g/mol. Es enthaelt mehrere nicht-natuerliche Bausteine — Alpha-Aminoisobuttersaeure (Aib) am N-Terminus, D-konfigurierte aromatische Aminosaeuren an den Positionen 3 und 4 — die das Peptid gegen proteolytischen Abbau stabilisieren und seine Selektivitaet praegen. Ipamorelin wurde 1998 von Raun und Kollegen bei Novo Nordisk in European Journal of Endocrinology (PMID 9849822) erstmals beschrieben und gilt als der erste selektive Wachstumshormon-Sekretagogue — selektiv im Sinne der GH-Freisetzung ohne signifikante ACTH-, Cortisol-, Prolaktin- oder Aldosteron-Stimulation.
CJC-1295 (no DAC) ist die modifizierte Sequenz der ersten 29 Aminosaeuren des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH). In der wissenschaftlichen Literatur wird die Substanz unter den Synonymen Mod-GRF(1-29), Modified GRF 1-29 oder CJC-1295 ohne Drug Affinity Complex gefuehrt. Die Sequenz traegt vier Aminosaeure-Substitutionen gegenueber dem Wild-Typ-GHRH-Fragment: D-Ala an Position 2, Gln an Position 8, Ala an Position 15 und Leu an Position 27. Die Modifikationen an Position 2 (Schutz gegen DPP-IV-Spaltung) und an den anderen Positionen (Stabilisierung der Helix-Konformation und Schutz vor enzymatischer Hydrolyse) verlaengern die Plasma-Halbwertszeit von wenigen Minuten beim nativen GHRH(1-29) auf etwa 30 Minuten beim Mod-GRF(1-29). Die Molmasse betraegt etwa 3367 g/mol. Im Unterschied zur mit-DAC-Variante (CJC-1295 + Maleimid-Lysin-Linker, der kovalent an Albumin bindet und eine Halbwertszeit von etwa 8 Tagen erzeugt) bleibt die no-DAC-Variante kurzwirksam und ermoeglicht die Untersuchung physiologisch-pulsatiler GH-Freisetzungsmuster, was sie fuer die Forschung an natuerlichen Sekretionsdynamiken besonders attraktiv macht.
Im Forschungs-Peptid-Handel wird der Blend in der Regel als 10-mg-Vial (typischerweise 5 mg Ipamorelin + 5 mg Mod-GRF(1-29)) oder als 20-mg-Vial in lyophilisierter Form mit ≥98 % HPLC-Reinheit angeboten. Die Co-Formulierung in einem Vial vereinfacht die Forschungslogistik gegenueber einer separaten Zubereitung der Einzelkomponenten.
Wirkmechanismus
Der Ipamorelin + CJC-1295 (no DAC) Blend entfaltet seine biologischen Effekte ueber zwei distinkte, aber synergistisch verschaltete Rezeptorsysteme auf den Somatotrophen-Zellen des Hypophysenvorderlappens. Die mechanistische Verzahnung der beiden Wirkstoffe ist die zentrale wissenschaftliche Begruendung der Kombination und wurde in der Endokrinologie seit den 1980er Jahren systematisch charakterisiert.
1. Mod-GRF(1-29)-Aktivierung des GHRH-Rezeptors. Der GHRH-R ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (Klasse B) auf den Somatotrophen, der ueber Gs-Stimulation und cAMP-Anstieg die Synthese und Vorbereitung der Freisetzung des in Vesikeln gespeicherten Wachstumshormons koordiniert. Mod-GRF(1-29) bindet selektiv an den GHRH-R und induziert eine kurzzeitige, GHRH-aequivalente Aktivierung dieser Achse — bei deutlich verlaengerter Plasma-Halbwertszeit gegenueber dem nativen GHRH-Fragment.
2. Ipamorelin-Aktivierung des GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor). Der GHS-R1a ist der Rezeptor des endogenen Hunger-Hormons Ghrelin und wird auf Somatotrophen sowie im Hypothalamus, Hippocampus und Gastrointestinaltrakt exprimiert. Ipamorelin bindet mit hoher Affinitaet und Selektivitaet an den GHS-R1a und triggert eine intrazellulaere Phospholipase-C-Aktivierung mit IP3-vermittelter Calcium-Freisetzung — ein Signalweg, der die Exozytose der GH-haltigen Vesikel in den Blutstrom auslöst.
3. Synergistische GH-Pulsamplifikation. Der Schluesselmechanismus der Kombination liegt in der mechanistischen Komplementaritaet beider Rezeptorsysteme: GHRH stimuliert die GH-Synthese und die Vesikelreifung, GHS-R1a-Agonisten induzieren die Vesikelfusion und Exozytose. Die Bowers-Veldhuis-Arbeitsgruppe hat in mehreren Schluesselpublikationen (u. a. Bowers et al. 2004, J Clin Endocrinol Metab, PMID 15126555) gezeigt, dass die Kombination eines GHRH-Analogons mit einem GHRP- bzw. GHS-R1a-Agonisten eine GH-Pulsantwort erzeugt, die die Summe der Einzeleffekte ueberschreitet. Diese Synergie ist mechanistisch ueber die parallel-additive Aktivierung der cAMP- (GHRH) und IP3/Ca²⁺-Signalkaskaden (GHS-R1a) erklaerbar.
4. Selektivitaet — der Vorteil von Ipamorelin gegenueber GHRP-6/2. Aeltere GH-Sekretagoga (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) loesen neben der GH-Freisetzung auch eine relevante ACTH-, Cortisol-, Prolaktin- und Aldosteron-Stimulation aus. Ipamorelin zeigte in den Originaldaten von Raun et al. (1998) eine bemerkenswerte Selektivitaet: Selbst bei Dosen, die die ED50 fuer die GH-Freisetzung um mehr als das 200-fache ueberschritten, blieben ACTH und Cortisol auf Kontrollniveau. Die Kombination mit Mod-GRF(1-29) erbt diese Selektivitaet und erzeugt deshalb in praeklinischen Modellen eine reine GH/IGF-1-Achsen-Stimulation ohne nennenswerte Stoerung der HPA-Achse.
5. Pulsatilitaet und Kontrollschleife. Die kurze Halbwertszeit des Mod-GRF(1-29) (ca. 30 min) gegenueber dem stark verlaengerten CJC-1295 mit DAC (ca. 8 Tage) ist ein zentrales pharmakokinetisches Argument fuer die no-DAC-Variante: Sie respektiert die natuerliche pulsatil-rhythmische GH-Sekretion, die durch Somatostatin-Rueckkopplung kontrolliert wird, und fuehrt zu einer GH-Antwort, die das physiologische Sekretionsmuster naeher abbildet als eine kontinuierliche GHRH-Exposition. In der Forschungsliteratur wird dieses Argument als entscheidend fuer die mechanistische Sauberkeit von Sekretagoga-Studien gewuerdigt — die mit-DAC-Variante hat zwar pharmakokinetische Vorteile fuer chronische Anwendungs-Settings, fuehrt aber zu einer dauerhaften Rezeptor-Stimulation, die die natuerliche Pulsatilitaet aufhebt.
Forschungsergebnisse
Tiermodelle und In-vitro-Studien
Raun et al. 1998 (European Journal of Endocrinology 139:552-561, PMID 9849822): Die methodisch zentrale Originalarbeit zu Ipamorelin der Forschungsgruppe von Novo Nordisk. Ipamorelin wurde in conscious swine und an primaeren Rattenhypophysenzellen in vitro charakterisiert. Die GH-Freisetzung erfolgte in vivo mit einer ED50 von 2,3 ± 0,03 nmol/kg und einer Emax von 65 ± 0,2 ng GH/ml Plasma. Die zentrale Beobachtung: Ipamorelin loeste auch bei Dosen >200-fach ueber der GH-ED50 keine signifikante ACTH- oder Cortisol-Antwort aus — ein qualitativer Unterschied zu GHRP-6, das sowohl die HPA-Achse als auch das Prolaktin-System mitstimuliert. Die Studie ist die zentrale Referenz fuer die Charakterisierung von Ipamorelin als selektivem GHS und Grundlage praktisch aller Folgepublikationen.
Andersen et al. 1999 (Growth Hormone & IGF Research 9:106-113, PMID 10373343): Adulte weibliche Ratten erhielten subkutane Injektionen von Ipamorelin in vier Dosisstufen (0, 18, 90 und 450 µg/Tag, dreimal taeglich) ueber 15 Tage. Das laengswachstum der Tibia stieg dosisabhaengig von 42 µm/Tag in der Kontrollgruppe auf 44, 50 und 52 µm/Tag in den Behandlungsgruppen. Auch die Serum-IGF-1-Konzentrationen stiegen signifikant. Die Studie ist die methodisch sauberste Demonstration der GH/IGF-1-Achsen-Aktivierung durch Ipamorelin in einem etablierten Tiermodell.
Svensson et al. 2000 (J Endocrinol 165:569-577, PMID 10828840): Adulte Ratten zeigten unter Ipamorelin und GHRP-6 vergleichbare Anstiege des Knochenmineralgehalts (DXA-gemessen) — primaer kortikal und im gesamten Skelett. Die Daten unterstuetzen die These, dass die selektive GH-Stimulation durch Ipamorelin in das anabole Knochenwachstum uebersetzt wird.
Sackmann-Sala et al. 2009 (J Endocrinol 200:127-135): In genetisch GH-defizienten maennlichen Maeusen erzeugte die Kombination eines GHS-R1a-Agonisten mit CJC-1295 (in der DAC-Form) staerkere Effekte auf Koerpergewicht, fettfreie Masse und Knochengehalt als jeder Einzelwirkstoff allein. Die Studie ist eine der wenigen direkten praeklinischen Demonstrationen der Sekretagoga-Synergie in einem GH-defizienten Modell — methodisch wichtig fuer die mechanistische Begruendung der Blend-Strategie.
Bowers et al. 2004 (J Clin Endocrinol Metab 89:2290-2300, PMID 15126555): In einer 30-taegigen kontinuierlichen subkutanen Infusion von GHRP-2 in aelteren Maennern und Frauen wurden die pulsatile GH-Sekretion sowie die IGF-1-, IGFBP-3- und IGFBP-5-Spiegel langfristig erhoeht. Die Arbeit der Bowers/Veldhuis-Gruppe ist die methodisch sauberste Demonstration der pulserhaltenden Wirkung von GHS-R1a-Agonisten und liefert die mechanistische Grundlage fuer die These, dass die Kombination mit GHRH-Analoga die natuerliche pulsatil-rhythmische GH-Freisetzung amplifiziert ohne sie zu unterdruecken.
Hansen et al. 1999 (Pharm Res 16:1487-1493, PMID 10496658): Die pharmakokinetische Charakterisierung von Ipamorelin in vivo dokumentierte eine fuenffach niedrigere systemische Clearance als GHRP-6 und eine ueberwiegend renale Elimination. Die intranasale Bioverfuegbarkeit wurde auf etwa 20 % geschaetzt, die subkutane auf nahezu 100 %.
Frohman et al. (CJC-1295-Charakterisierung): Die urspruengliche Charakterisierung der GRF(1-29)-Modifikationen in der Frohman-Arbeitsgruppe (University of Illinois) dokumentierte die Halbwertszeit-Verlaengerung der modifizierten Sequenz auf etwa 30 Minuten und etablierte das Mod-GRF(1-29) als praeklinischen Standard fuer kurzwirksame GHRH-Stimulation. Die Folgearbeit von Teichman et al. 2006 (J Clin Endocrinol Metab 91:799-805, PMID 16352683) charakterisierte die mit-DAC-Variante in einer Phase-I-Studie und etablierte die langwirksame CJC-1295-Pharmakokinetik.
Humandaten
Die humane Datenbasis zum kombinierten Ipamorelin + Mod-GRF(1-29)-Blend ist im strengen klinischen Sinne praktisch nicht vorhanden. Es liegen keine publizierten randomisierten kontrollierten Phase-II- oder Phase-III-Studien zur spezifischen Co-Formulierung vor. Die wissenschaftliche Plausibilitaet stuetzt sich auf:
- Die Phase-II-Daten zu Ipamorelin als Monosubstanz aus dem Novo-Nordisk-Programm (postoperativer Ileus, abgeschlossen ohne Marktzulassung).
- Die Phase-I-Daten zu CJC-1295 mit DAC (Teichman et al. 2006).
- Die Bowers/Veldhuis-Studien zur kombinierten GHRH-/GHRP-Pulsamplifikation in aelteren Erwachsenen.
Direkte humane RCT-Daten zur spezifischen Ipamorelin + Mod-GRF(1-29)-Kombination liegen 2026 nicht vor. Die mechanistische Plausibilitaet ist nach den vorliegenden praeklinischen Daten und der etablierten endokrinologischen Synergie-Literatur sehr hoch, eine kausale Wirksamkeit am Menschen ist mit der derzeitigen Datenbasis nicht aus klinischen RCTs belegt.
Dosierungen in der Forschungsliteratur
| Studie | Modell | Dosierung | Dauer | Ergebnis |
|---|---|---|---|---|
| Raun et al. 1998 (PMID 9849822) | Schwein s.c. | 2,3 nmol/kg ED50 (Ipamorelin) | akut | GH-Freisetzung ohne ACTH/Cortisol |
| Andersen et al. 1999 (PMID 10373343) | Adulte Ratten s.c. | 18, 90, 450 µg/Tag (Ipamorelin) | 15 Tage | dosisabhaengiges Knochen-Laengswachstum |
| Svensson et al. 2000 (PMID 10828840) | Adulte Ratten s.c. | 100 µg/kg 3x/Tag (Ipamorelin) | 12 Wochen | Anstieg des Knochenmineralgehalts |
| Sackmann-Sala et al. 2009 | GH-defiziente Maeuse s.c. | GHRP + CJC-1295 (Kombination) | mehrere Wochen | Synergistische LBM-/BMD-Effekte |
| Bowers et al. 2004 (PMID 15126555) | Aeltere Erwachsene (Mensch) | GHRP-2 1 µg/kg/h kontinuierlich | 30 Tage | Pulsatile GH↑, IGF-1↑, IGFBP-3↑ |
| Hansen et al. 1999 (PMID 10496658) | Mensch (Ipamorelin allein) | bis 0,4 mg/kg | akute Pharmakokinetik | renale Elimination, t½ ~2 h |
| Teichman et al. 2006 (PMID 16352683) | Mensch (CJC-1295 mit DAC) | 30, 60, 125 µg/kg s.c. | mehrere Wochen | t½ 8 d, anhaltende GH/IGF-1↑ |
In nicht-klinischen Forschungsprotokollen erhielten Probanden in dokumentierten Studien typischerweise 100–500 µg pro Komponente (Ipamorelin und Mod-GRF(1-29) jeweils) in einer subkutanen Aufladephase, gefolgt von einer Erhaltungsmenge mit ein- bis dreimaliger taeglicher Applikation. Diese Angaben entstammen der wissenschaftlichen Fachliteratur und stellen keine persoenliche Anwendungsempfehlung von Supplement Radar dar. Es existiert kein regulatorisch validierter Dosierungsstandard fuer die Anwendung am Menschen.
In Forschungslabors wird der lyophilisierte Blend in der Regel bei -20 °C lichtgeschuetzt als Trockenpulver gelagert. Rekonstitutionen in bakteriostatischem Wasser werden in Aliquots bei 4 °C fuer kurzzeitige Verwendung oder bei -20 °C fuer laengere Zeitraeume gelagert; Frier-Tau-Zyklen sollten vermieden werden. HPLC-Analysen bei korrekter Lagerung dokumentieren typischerweise minimale Abbauprodukte ueber 6 bis 12 Monate.
Qualitaetskriterien beim Kauf
Wenn du den Ipamorelin + CJC-1295 Blend kaufen moechtest, um ihn in einem Forschungskontext einzusetzen, sollten mehrere fuer Co-Formulierungen spezifische Qualitaetsmerkmale erfuellt sein. Ein dokumentiertes HPLC-Reinheitsprofil (≥98 %) fuer beide Einzelkomponenten mit identifizierbaren Peaks fuer Ipamorelin und Mod-GRF(1-29), eine Massenspektrometrie-Bestaetigung der korrekten Molmassen (711,9 g/mol bzw. ~3367 g/mol), eine stoechiometrische Verifikation des Mischungsverhaeltnisses (typischerweise 1:1 bei Massenanteilen), eine Restloesungsmittel-Analyse aus der Festphasen-Synthese, eine Endotoxin-Bestimmung sowie eine mikrobiologische Analyse sollten zum Standard-CoA jeder serioesen Quelle gehoeren. Ein aktuelles Certificate of Analysis (CoA) eines unabhaengigen Drittlabors mit Lot-Nummer fuer Chargenrueckverfolgbarkeit ist Pflicht — gerade weil im internationalen Forschungs-Peptid-Markt die Verwechslung von CJC-1295 ohne DAC mit der mit-DAC-Variante haeufig dokumentiert ist und die pharmakokinetischen Profile fundamental unterschiedlich sind.
Die Ipamorelin CJC-1295 Erfahrung etablierter Forschungsgruppen zeigt drei wiederkehrende Probleme bei nicht-zertifizierten Quellen: erstens Verwechslung von DAC- und no-DAC-Varianten — Chargen, die als "CJC-1295 no DAC" verkauft werden, koennen tatsaechlich CJC-1295 mit DAC-Linker enthalten, was eine vollkommen abweichende Pharmakokinetik (8 Tage statt 30 min Halbwertszeit) erzeugt; zweitens unterstoechiometrische Co-Formulierungen, in denen eine der beiden Komponenten in zu niedriger Konzentration vorliegt — was die Synergie aufhebt; drittens Endotoxin-Belastungen aus unzureichend validierter Festphasensynthese, die in In-vitro- und Tiermodellen zu konfundierenden Entzuendungsantworten fuehren. Der Ipamorelin CJC-1295 Preisvergleich EU zeigt eine Spanne von etwa 6 bis 12 EUR pro mg bei dokumentierter Reinheit ≥98 % und vollstaendiger Komplex-Analytik. Research Peptide CoA-Verifizierbarkeit ist hier ein Muss — der Peptide kaufen Deutschland-Markt umfasst Anbieter sehr unterschiedlicher Qualitaetsstufen, und gerade bei einem Blend mit zwei sehr unterschiedlichen Molekuelen ist die separate Quantifizierung beider Komponenten Voraussetzung jeder belastbaren wissenschaftlichen Beobachtung.
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Rechtlicher Status
Weder Ipamorelin noch CJC-1295 (mit oder ohne DAC) sind als Arzneimittel zugelassen — weder in Deutschland noch in der gesamten Europaeischen Union, in der Schweiz oder den Vereinigten Staaten. Beide Substanzen sind keine Lebensmittelzutaten. Im deutschen Arzneimittelgesetz (AMG) sind weder Ipamorelin noch Mod-GRF(1-29) namentlich gefuehrt; sie fallen auch nicht unter das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG). Der Bezug fuer wissenschaftliche Forschungszwecke ist legitim. Jede Anwendung am Menschen ausserhalb registrierter klinischer Studien bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone und wird von Supplement Radar ausdruecklich nicht empfohlen. Wichtig fuer kompetitive Sportler: Sowohl GHRH-Analoga als auch GHS-Sekretagoga sind auf der WADA-Verbotsliste unter Klasse S2 (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren) explizit gefuehrt und in und ausserhalb des Wettkampfs verboten. Als Kaeufer traegst du die alleinige Verantwortung fuer rechtskonformes Handeln, ordnungsgemaesse Forschungshandhabung und die Einhaltung lokaler Vorschriften. Kein Verkauf an Minderjaehrige.
Fazit
Der Ipamorelin + CJC-1295 (no DAC) Blend ist die wissenschaftlich am besten dokumentierte Sekretagoga-Kombination der praeklinischen Endokrinologie — eine mechanistisch komplementaere Co-Formulierung aus selektivem GHS-R1a-Agonisten und kurzwirksamem GHRH-Analogon mit synergistischer Pulsamplifikation der GH-Achse in Tiermodellen. Die Datenbasis ist solide praeklinisch, klinisch jedoch begrenzt: Es liegen keine spezifischen humanen RCTs zur Co-Formulierung vor. Eine Bewertung ist deshalb ausschliesslich im wissenschaftlichen Forschungskontext seriös moeglich. Fuer einen vollstaendigen Marktueberblick und Preisvergleich aller in der EU verfuegbaren Anbieter besuche unsere Research-Sektion.
Quellen: 1. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology 1998;139(5):552-561. PMID 9849822. 2. Andersen NB, Malmlöf K, Johansen PB, et al. The growth hormone secretagogue Ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced inhibition of bone formation in adult rats. Growth Hormone & IGF Research 1999;9(2):106-113. PMID 10373343. 3. Svensson J, Lall S, Dickson SL, et al. The GH secretagogues Ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats. Journal of Endocrinology 2000;165(3):569-577. PMID 10828840. 4. Hansen BS, Raun K, Nielsen KK, et al. Pharmacokinetic and pharmacodynamic characterization of a long-acting growth hormone secretagogue. Pharmaceutical Research 1999;16(10):1487-1493. PMID 10496658. 5. Bowers CY, Granda R, Mohan S, Kuipers J, Baylink D, Veldhuis JD. Sustained elevation of pulsatile growth hormone (GH) secretion and insulin-like growth factor I, IGF-binding protein-3 (IGFBP-3), and IGFBP-5 concentrations during 30-day continuous subcutaneous infusion of GH-releasing peptide-2 in older men and women. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2004;89(5):2290-2300. PMID 15126555. 6. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2006;91(3):799-805. PMID 16352683. 7. Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, Kopchick JJ. A novel combination treatment with growth hormone secretagogue and CJC-1295 increases body weight gain and lean body mass in genetically engineered male growth hormone-deficient mice. Journal of Endocrinology 2009;200(2):127-135.